Kirurška obrazna maska 6003-2 EO sterilizirana
Materiali
• Površina: 60 g netkane tkanine
• Druga plast: 45 g bombaža na vroč zrak
• Tretja plast: 50g FFP2 filtrskega materiala
• Notranja plast: 30g PP netkana tkanina
Odobritve in standardi
• Standard EU: EN14683:2019 Tip IIR
• EU standard: EN149:2001 FFP2 raven
• Licenca za proizvodnjo industrijskih izdelkov
Veljavnost
• 2 leti
Uporabi za
• Uporablja se za zaščito pred delci, ki nastanejo med obdelavo, kot je mletje, peskanje, čiščenje, žaganje, pakiranje v vreče ali predelava rude, premoga, železove rude, moke, kovine, lesa, cvetnega prahu in nekaterih drugih materialov.
Pogoj shranjevanja
• Vlažnost <80 %, dobro prezračeno in čisto notranje okolje brez jedkih plinov
Država izvora
• Izdelano na Kitajskem
| Opis | Škatla | Škatla | Bruto teža | Velikost kartona |
| Kirurška obrazna maska 6003-2 EO sterilizirana | 20 kosov | 400 kosov | 9 kg/karton | 62 x 37 x 38 cm |
Ta izdelek je skladen z zahtevami Uredbe EU (EU) 2016/425 za osebno zaščitno opremo in izpolnjuje zahteve evropskega standarda EN 149:2001+A1:2009.Hkrati je skladen z zahtevami Uredbe EU (EU) MDD 93/42/EEC o medicinskih pripomočkih in izpolnjuje zahteve evropskega standarda EN 14683-2019+AC:2019.
Navodila za uporabo
Masko je treba pravilno izbrati za predvideno uporabo.Oceniti je treba individualno oceno tveganja.Preverite respirator, da je nepoškodovan in brez vidnih napak.Preverite rok uporabnosti, ki še ni potekel (glejte embalažo).Preverite zaščitni razred, ki ustreza uporabljenemu proizvodu in njegovi koncentraciji.Maske ne uporabljajte, če je prisotna okvara ali je rok uporabnosti potekel.Neupoštevanje vseh navodil in omejitev lahko resno zmanjša učinkovitost te polmaske s filtrom delcev in lahko povzroči bolezen, poškodbo ali smrt.Pravilno izbran respirator je bistvenega pomena, pred poklicno uporabo mora delodajalec usposobiti uporabnika za pravilno uporabo respiratorja v skladu z veljavnimi varnostnimi in zdravstvenimi standardi.
Predvidena uporaba
Ta izdelek je omejen na kirurške posege in druga zdravstvena okolja, kjer se povzročitelji okužb prenašajo z osebja na bolnike.Pregrada bi morala biti učinkovita tudi pri zmanjševanju izločanja kužnih snovi iz ust in nosu pri asimptomatskih nosilcih ali bolnikih s kliničnimi simptomi ter pri zaščiti pred trdnimi in tekočimi aerosoli v drugih okoljih.
Uporaba metode
1. Držite masko v roki s sponko za nos navzgor.Naglavni pas naj prosto visi.
2. Postavite masko pod brado in pokrijte usta in nos.
3. Povlecite naglavni pas čez glavo in ga postavite za glavo, prilagodite dolžino naglavnega pasu z nastavljivo zaponko, da se počutite čim bolj udobno.
4. Pritisnite mehko sponko za nos, da se tesno prilega nosu.
5. Če želite preveriti prileganje, prekrijte masko z obema rokama in močno izdihnite.Če zrak teče okoli nosu, zategnite sponko za nos.Če zrak uhaja okoli roba, ponovno namestite naglavni pas, da se bolje prilega.Ponovno preverite tesnjenje in ponavljajte postopek, dokler maska ni pravilno zaprta.
6003-2 EO steriliziran je prestal standard EN14683.Testni elementi vključujejo test učinkovitosti bakterijske filtracije (BFE), test diferenčnega tlaka, test prodiranja sintetične krvi.
Test učinkovitosti bakterijske filtracije (BFE).
Namen
Za ocenjevanje učinkovitosti bakterijske filtracije (BFE) maske.
Izračun
Seštejte število iz vsake od šestih plošč za preskusne vzorce in pozitivne kontrole, kot je določil proizvajalec vzorčevalnika Anderson.Odstotki učinkovitosti filtracije se izračunajo na naslednji način:
BFE=(CT) / C × 100
T je skupno število plošč za preskusni primerek.
C je povprečje skupnega števila plošč za obe pozitivni kontroli.
Preizkus diferenčnega tlaka
1.Namen
Namen testa je bil izmeriti diferenčni tlak mask.
2. Opis vzorca
Opis vzorca: Maska za enkratno uporabo z ušesno zanko
3. Preskusna metoda
EN 14683:2019+AC:2019(E) Priloga C
4. Naprave in materiali
Instrument za testiranje diferenčnega tlaka
5. Preizkusni primerek
5.1 Preskusni primerek je popolna maska ali je treba izrezati iz maske.Vsak vzorec mora zagotoviti 5 različnih krožnih preskusnih območij s premerom 2,5 cm.
5.2 Pred preskušanjem kondicionirajte vse preskusne vzorce najmanj 4 ure pri (21 ± 5) ℃ in (85 ± 5) % relativni vlažnosti.
6. Postopek
6.1 Brez vzorca na mestu je držalo zaprto in diferenčni manometer nastavljen na ničlo.Črpalka se zažene in pretok zraka se nastavi na 8 L/min.
6.2 Predobdelani vzorec se položi čez odprtino (skupna površina 4,9 cm 2, premer preskusne površine 25 mm) in se pritrdi na svoje mesto, da se čim bolj zmanjša puščanje zraka.
6.3 Zaradi prisotnosti sistema za poravnavo mora biti testirano območje vzorca popolnoma v liniji in prečno v toku zraka.
6.4 Diferenčni tlak se odčita neposredno.
6.5 Postopek, opisan v korakih 6.1–6.4, se izvede na 5 različnih območjih maske in izračuna se povprečje odčitkov.
Test penetracije sintetične krvi
1.Namen
Za oceno odpornosti mask na penetracijo fiksnega volumna sintetične krvi pri visoki hitrosti.
2. Opis vzorca
Opis vzorca: Maska za enkratno uporabo z ušesno zanko
3. Preskusna metoda
ISO 22609:2004
4. Rezultati:
ISO 22609, sprejemljiva meja kakovosti 4,0 % je izpolnjena za običajen načrt enkratnega vzorčenja, ko ≥29 od 32 preskusnih izdelkov pokaže zadovoljive rezultate.
