Polmaska za filtriranje delcev (6002-2 FFP2)
Materialna sestava
Filtrirni sistem je zasnovan in prekrit s površino 50 g netkanega materiala, drugi sloj s 45 g bombaža na vroč zrak, tretji sloj s filtrirnim materialom FFP2, notranji sloj s 50 g netkanega blaga
6002-2 EN149 FFP2 je preizkušen v skladu z EN 149:2001+A:2009 Zaščitne naprave za dihala – polmaske s filtrom za zaščito pred delci
Združljivost s kožo
Za materiale, ki lahko pridejo v stik s kožo uporabnika, ni znano, da bi lahko povzročili draženje ali kakršen koli drug škodljiv učinek na zdravje.(opravljeno)
Vnetljivost
Pri preskušanju polmaska s filtrom za delce ne sme goreti ali ne sme goreti več kot 5 sekund po odstranitvi z ognja.(opravljeno)
Vsebnost ogljikovega dioksida v vdihanem zraku
Vsebnost ogljikovega dioksida v vdihanem zraku (mrtvi prostor) ne sme preseči povprečno 1,0 % (volumen).(Opravljeno).
Vidno polje
Vidno polje je sprejemljivo, če je tako določeno v praktičnih preskusih delovanja.(opravljeno)
Dihalni upor
| Razvrstitev | Največji dovoljeni upor (mbar) | ||
| Vdihavanje | Izdih | ||
| 30 L/min | 95 L/min | 160 L/min | |
| FFP1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(Uspešno) Embalaža Naslednji podatki morajo biti jasno in trajno označeni na najmanjši komercialno dostopni embalaži ali čitljivi skozi njo, če je embalaža prozorna.1.Ime, blagovna znamka ali drugo sredstvo identifikacije proizvajalca ali dobavitelja 2.Oznaka za identifikacijo tipa 3.Razvrstitev Ustrezen razred (FFP1, FFP2 ali FFP3), ki mu sledi en presledek in „NR“, če je polovica filtra za delce Maska je omejena na uporabo samo v eni izmeni.Primer: FFP2 NR.4. Številka in leto objave tega evropskega standarda. 5. Vsaj leto konca roka uporabnosti.6. Pogoji skladiščenja, ki jih priporoča proizvajalec (vsaj temperatura in vlažnost)
Dokazano je, da polmaska s filtrom delcev nudi boljšo zaščito pred kapljicami, aerosoli in vdorom tekočine ter tvori tesno tesnilo okoli ust in nosu.
Medicinske/kirurške maske zagotavljajo takojšnjo pregrado med dihalnimi organi in okolico.Učinkovitost obrazne maske ali respiratorja določata dva pomembna dejavnika, učinkovitost filtracije in prileganje (puščanje obraznega dela).Učinkovitost filtracije meri, kako dobro maska filtrira delce v določenem obsegu velikosti, ki vključuje viruse in druge submikronske delce, medtem ko prileganje meri, kako dobro maska ali respirator preprečuje puščanje okoli obraznega dela.Na podlagi standardov Urada za hrano in zdravila (FDA) in učinkovitosti filtracije lahko medicinske maske razvrstimo v različne kategorije.Ti so razdeljeni na ASTM ravni 1, 2 in 3 glede na učinkovitost upora tekočine.Raven 3 zagotavlja najvišjo učinkovitost bakterijske filtracije z visoko odpornostjo proti prodiranju telesnih tekočin.V Evropi so medicinske maske v skladu z zahtevami evropskega standarda EN 14683:2019.
Vendar so kirurške maske manj učinkovite v primerjavi z respiratorji.Respiratorji so sestavljeni iz tesno prilegajočih se zaščitnih naprav ali čistilnikov zraka, ki lahko zelo majhnim delcem (<5 μm) preprečijo prehod skozi dihalne poti osebe.To se doseže bodisi z odstranitvijo kontaminantov bodisi z zagotavljanjem neodvisnega vira zraka za dihanje.V različnih državah se imenujejo različno.V ZDA Nacionalni inštitut za varnost in zdravje pri delu (NIOSH) določa učinkovitost filtracije teh respiratorjev in so razvrščeni v serije N-, R- in P- za tiste, ki niso odporni na olje, nekoliko odporni na olje in zelo odporni. , oz.Vsaka od treh serij ima tri različne učinkovitosti filtracije pri 95, 99 in 99,97 %, in sicer N95, R95, P95 itd. V Evropi lahko kategorije respiratorjev razvrstimo kot filtrirne polmaske (filtrirni obrazni deli (FFP)), polmaske, respirator z električnim prečiščevanjem zraka (PAPR) in SAR (respirator, ki dovaja zrak).Po evropskih standardih se FFP delijo še na FFP1, FFP2 in FFP3, z učinkovitostjo 80 %, 94 % oziroma 99 % (EN 149:2001).
